Tétralogie de Fallot
La tétralogie de Fallot appartient à la catégorie des maladies cardiaques cyanotiques, et c'est l'un des rares défauts congénitaux qui affectent le cœur. Cette condition entraîne le mélange de sang riche en oxygène (oxygéné) avec du sang pauvre en oxygène (désoxygéné), attribué à quatre défauts fondamentaux: l'aorte chevauchante, le rétrécissement de la valve pulmonaire, la communication interventriculaire et l'hypertrophie ventriculaire droite. Cela entraîne l'incapacité des organes et des systèmes corporels à remplir leurs fonctions physiologiques, conduisant à l'apparition de nombreux symptômes négatifs. La tétralogie de Fallot est souvent diagnostiquée aux premiers stades de la vie d'un enfant, bien que parfois le diagnostic soit retardé jusqu'à un âge avancé, en fonction de l'apparition de symptômes accompagnants.
Quels sont les options de traitement pour la tétralogie de Fallot?
Voici un aperçu des options de traitement pour la tétralogie de Fallot:
- Intervention chirurgicale : L'intervention chirurgicale est à la pointe des méthodes de traitement de la tétralogie de Fallot. La nature du défaut détermine le type d'intervention chirurgicale. Il est préférable que l'intervention chirurgicale soit réalisée dans l'enfance. Les détails de l'opération varient en fonction des défauts dont souffre le patient. Les chirurgiens réparent la partie défectueuse de la septum interventriculaire et ferment la communication entre les ventricules. S'il y a un défaut de la valve pulmonaire, elle peut être élargie, et s'il y a une déformation, elle peut être remplacée. Ensuite, le sang passe par l'artère pulmonaire vers les poumons. En cas d'hypertrophie ventriculaire droite, elle retrouvera sa taille normale après l'intervention chirurgicale, en raison de l'activité normale du muscle cardiaque.
- Chirurgie palliative temporaire : Certains médecins préfèrent effectuer une chirurgie palliative temporaire aux premiers stades de la vie. À travers cela, un shunt est créé vers l'une des grandes artères se ramifiant de l'artère pulmonaire ou de l'aorte. À des stades ultérieurs, lorsque l'enfant grandit, le shunt peut être retiré et une chirurgie à cœur ouvert peut être effectuée pour traiter radicalement les défauts.
