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Fallot-Tetralogie

Die Tetralogie von Fallot ist ein seltener angeborener Herzfehler, der durch vier Hauptanomalien gekennzeichnet ist. Erfahren Sie mehr über ihre Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten

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Tetralogie von Fallot

Die Tetralogie von Fallot gehört zur Kategorie der zyanotischen Herzkrankheiten und ist eine der seltenen angeborenen Defekte, die das Herz betreffen. Diese Erkrankung führt dazu, dass sauerstoffreiches (oxygeniertes) Blut mit sauerstoffarmem (deoxygeniertem) Blut vermischt wird und auf vier grundlegenden Defekten beruht: Aortenüberkreuzung, Pulmonalklappenstenose, Ventrikelseptumdefekt und rechte Ventrikelhypertrophie. Dies führt dazu, dass Organe und Körpersysteme ihre physiologischen Funktionen nicht erfüllen können und viele negative Symptome auftreten. Die Tetralogie von Fallot wird oft in den frühen Lebensphasen eines Kindes diagnostiziert, manchmal jedoch erst in fortgeschrittenem Alter, abhängig vom Auftreten begleitender Symptome.

Welche Behandlungsoptionen gibt es für die Tetralogie von Fallot?

Hier ist ein Überblick über die Behandlungsoptionen für die Tetralogie von Fallot:

Was ist die Tetralogie von Fallot?
Die Tetralogie von Fallot ist ein angeborener Herzfehler, der durch vier Hauptanomalien gekennzeichnet Aortenüberkreuzung, Pulmonalklappenstenose, Ventrikelseptumdefekt und rechte Ventrikelhypertrophie.
Welche Symptome treten bei der Tetralogie von Fallot auf?
Zu den häufigen Symptomen gehören Zyanose (bläuliche Haut), Atembeschwerden, Ohnmachtsanfälle, schlechte Gewichtszunahme und Trommelschlegelfinger und -zehen.
Wie wird die Tetralogie von Fallot behandelt?
Die Behandlung kann einen chirurgischen Eingriff zur Reparatur der Herzfehler umfassen. Dies könnte das Schließen des Ventrikelseptumdefekts, das Erweitern der Pulmonalklappe oder das Entfernen von Hindernissen in den Herzarterien umfassen.

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